现在，川省热水器市场环境的变化，越来越快，越来越多。

在各种固态电解质（SEs）中，重点重点硫化物SEs在室温下具有与有机液态电解质相当的离子导电性，而成为实现ASLBs商业化的最有希望的候选材料之一。在0.7-2.4V的电解质电压范围内（vs.铟-Li），项目项目对全电池进行两次完整的循环伏安（CV）扫描。

研究显示Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I的稳定电压窗口在0.7–2.4V之间（vs.铟-Li），名单与FeS2的工作电压相匹配。由于这是最大峰偏移的时间，公布共实个省这也是最大的晶体膨胀时间。川省图2c显示了该电池的原位EDXRD数据以及电流-电压数据。

图2f显示了更宽时间范围内的峰能量，重点重点其中峰能量是通过拟合数据的高斯峰来计算的。小结综上所述，项目项目作者合成了一系列Ge取代的硫代锑酸盐SEs（Li6+xGexSb1–xS5I），项目项目并首次将原位EDXRD应用于ASLBs的研究中，观察了Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I在不同电势下的结构演变，结果发现Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I在0.7V以下发生了结构破坏，这与Li6.6Ge0.6Sb0.4S5I单元的结晶度损失和d间距增大有关。

由于峰能量恢复到初始值，名单作者得出结论：结构变化是可逆的，不会导致材料降解。

硫基正极，公布共实个省如S、Li2S和FeS2，由于其卓越的理论容量和与金属硫化物SEs完美匹配的工作电压（1≈3V）而具有巨大的应用前景。这为人们设计半导体MOPs或MOFs来捕获光子，川省同时增强ORR和OER提供了可能。

而在充电过程中，重点重点Co-TABQ的VB中的空穴在外加电压驱动下，将Li2O2氧化为O2和Li+。它的带隙为2.2eV,表现出强烈的可见光吸收，项目项目是一种有前景的Li-O2电池的光电极。

名单（c）Co-TABQ瞬态吸收光谱。因此，公布共实个省开发和制备在可见光区域能够有效分离光电子和空穴来进行ORR和OER催化的双功能阴极催化剂仍然是一项巨大的挑战。